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生物制品生产工艺开发与质量管控专题研修班通知

作者: 发布时间:2019-09-10 18:26

各有关单位:ag电子游戏平台生物制品是具有特定空间结构的生物大分子,其生产工艺要求高,且生产过程极为复杂, 生产工艺对生物制品影响显著。生物制品的生物活性、安全性和有效性与其结构的复杂性及工艺密切相关,这种特点从根本上决定了生物制品不能完全被“仿制”,因而不可能有完全相同的生物药品,只有与原研生物药品在结构、疗效以及安全性上相似的药物,即生物类似药。因此,对于生物制品尤其是生物类似药的研发必须有与化学药不同的思维角度。如何从产品研发到GMP生产的质量管理管控好巨大的风险?如何在生物药生产工艺开发过程中利用QbD质量源于设计的理念?如何确保生产工艺的重复性,质量的稳定性?如何提高生物药品的安全性和有效性,减小与原研药的差异性等等,这些都是生物制药企业面临的严重困惑与挑战。为此,我单位定于2019年10月16-18日在南京市举办“生物制品生产工艺开发与质量管控”研修班 。现将有关培训事项通知如下:支持单位:青岛科创相容性研究中心(高分子材料专家工作站)一、会议安排会议时间:2019年10月16-18日 (16日全天报到)报到地点:南京市 (具体地点直接发给报名人员)二、会议主要交流内容:详见附件一(日程安排表)讲师简介:张博士,资深专家,中国科学院过程工程研究所,生化工程国家重点实验室,研究员,博士生导师。新药评审专家。曾在瑞典Lund大学化学中心从事博士后研究,主持国家多项自然科学基金、国家重大研究计划课题,以及多项企业合作项目。多项研究成果已在企业获得成功应用。效益显著。本协会特邀讲师。丁老师 资深专家、高级工程师,CFDA高研院及本协会特邀授课讲师,ISPE会员,熟悉欧美制及国内注册法规,近20年具有药物研发、药物工艺开发、药物分析及生产管理的丰富实践经验,亲自参加过多次FDA 、WHO、TGA和CEP认证及国内的检查。本协会及CFDA高级研修学院特邀讲师。刘老师 资深专家,历任职于中外资企业高管;近20年药物制剂、生物疫苗、生物蛋白、生物多肽类、免疫治疗等产品研发、生产、GMP管理的丰富实践经验。曾对罗氏、海王、东北制药、以领药业、北京嘉林、山东瑞阳、上海松力、上海科华生物等企业进行体系构建等培训,本协会及CFDA高级研修学院特邀授课讲师。三、参会对象各药品研究单位及药品生产企业,生物制剂研发、质量、注册及项目管理、研发QA;新药研发CRO等中高层管理人员及研究负责人。四、会议说明1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.2、主讲嘉宾均为协会培训工作室专家,检查员和行业内相关资深专家、欢迎来电咨询,课后及时跟踪辅导。3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书4、企业需要内训和指导,请与会务组联系五、会议费用会务费:2500元/人(会务费包括:培训、研讨、资料等)。食宿统一安排,费用自理。六、联系方式电 话:13001080157 联 系 人:赵 蕊 邮 箱:909216219@qq.com 附件一:会议日程安排 附件二:报名回执表.doc 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心 二零一九年八月附件一:日程安排表第一天09:00-12:0013:30-18:00一、国内外生物制品相关法规解读1. 中国生物制品分类及注册资料要求2. 中国对生物类似药参比制剂的法规要求3. 中国生物制品稳定性要求4. 欧盟生物制品注册分类介绍5. 欧盟生物类似药法规体系介绍6. FDA生物制品注册分类介绍7. FDA生物类似药法规体系介绍8. FDA生物制品指南检索经验二、研发立项到生产技术转移1.生物制品技术转移项目 2.技术转移过程中的关键点3.转移中应该注意的问题 4.案例分析三、生物制品质量控制1.抗体药工艺相关杂质的来源2.抗体药下游纯化工艺对杂质的去除、检测和质量控制3.抗体药下游纯化工艺验证4.抗体药制剂生产工艺对菌类的去除、检测和质量控制5.抗体药制剂生产工艺验证6.抗体药注射液临床应用过程中的质量控制7.生物制品分析检测新方法及指控第二天09:00-12:0013:30-16:30四、生物药产品开发的生产考虑1.生物药生产开发流程介绍 2.生物药产品轮廓选择3.生物药产品工艺开发 4.关键单元操作的挑战5.压力试验和工艺放大 6.包装和组成五、生物药工艺设计1. 质量源于设计(QbD)在生物制药下游工艺开发的应用2.制药下游的低风险工艺放大 3.案例分析4.避陷陷阱 5.工艺设计六、免疫治疗产品生产过程控制、工艺设计、验证状态建立与保持、质量体系建设实施要点 七、生物制品GMP实施要点1.生物制品对于机构和人员的要求 生物制品对于厂房设施的要求2.生物制品质量标准的制定要求 生物制品对于物料管理的要求3.生物制品对于生产管理的要求 生物制品对于质量控制的要求八、生物制品GMP要求与检查重点

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